식품의약품안전청은 지난 주(’08.8.4~8.8)에 한림제약의 “리세넥스플러스정”등 총 6건에 대한 임상시험계획을 승인하였다고 밝혔다.

의약품 임상시험계획으로는 골다공증에 대한 리세넥스플러스정의 유효성 및 안전성에 대한 평가를 목적으로 한림제약이 중앙대용산병원 등 8개 병원에 의뢰하여 실시하는 임상시험계획 등 총 5건이며,

의료기기 임상시험계획은 식도 캡슐내시경을 이용하여 위내 병변의 검사를 목적으로 가톨릭대학교 강남성모병원에서 실시하는 연구자(가톨릭대 강남성모병원 소화기내과 최명규)임상시험 계획이라고 설명하였다.

참고로, 의약품 임상시험계획 승인 현황은 식의약품종합정보서비스(http://kifda.kfda.go.kr/의약품/정보마당/임상정보방)에서 그 내용을 확인할 수 있다.